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　　（1）、医疗器械行业对气密性检测仪的密封性测试的要求1.医疗器械行业设备领域有一个不可忽视的特点，安全，且由于医疗行业的特殊性，一般使用压缩空气为介质，因为压缩空气不具备粘性，安全可靠。2.稳定性的需求。3.精度的高要求，医疗器械所要求的精度是极高的，如果精度不够，就有可能会使一些不

　　TOC分析仪监测降低生产停产风险Hanmi 是韩国的一家制药公司，其采用的离线总有机碳 (TOC) 分析仪无法始终在 TOC 时常很高的注射用水储罐中进行有效诊断。在安装TOC分析仪 电极之后，该公司能够迅速找到问题的根源，成功地避免了损失巨大的停产事件发生。在制药等级用水中进行的 TOC 分析用于

　　一、背景描述： 主要以白油乳化后形成有效的药物载体，注射后使人或动物产生对某种疾病的抗体，减少疾病的发生率。 主要成份：白油，药粉，注射用水。 传统工艺：通过齿盘式搅拌，做油水乳化。 存在问题：由于搅拌所提供的剪切概率不均匀， 形成以下问题： 不同批次的物料，质量不均一

　　医疗器械临床评价是指申请人/注册人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。不同医疗器械产品的适用范围和使用过程中的风险不同，因此，临床评价资料要求也不同。第二类、第三类医疗器械注册申报时，其临床评价资料可通过临床试验等多种手段进行收集，具体内容

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　　大面积、小目标评估储油罐的腐蚀或结构完整性监测潜在耐火砖劣化区域案例解释：目标尺寸通常超过10米，胜利体育检测距离达到数十米，而需要查验的损坏部位的尺寸只有几十厘米，例如：钢厂热风炉的直径为10米，高度30-50米，但每块耐火砖宽度只有20厘米，客户需要既可以看到目标的整体热像图，也要能够看

　　1997年孕妇血浆中胎儿游离DNA的发现开辟了无创产前检测（NIPT）的新纪元，自2011年以来，世界范围内已有200多万名孕妇使用NIPT技术来进行染色体三倍体筛查，目前对该技术使用较普遍的地区有美国、中国及欧洲部分国家。数据回顾： Nature等报道的NIPT披露母体肿瘤的案例随着对NIPT的使

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　　酶标仪在临床实验方面应用广泛，用于鉴别乙肝两对半，HIV，鉴定DNA等许多方面，可以说它是临床及医学实验不可或缺的基础设备。故障一：测量的结果重现性不好，即使用空板测量误差也在允许的范围之外。故障分析：检查试剂发现没有问题，检查判定公式也没有问题，检查光路也没有污染。几经周折终于发现卡微板的卡簧在伸